脂肪酸合成酶(FAS)活性試劑盒說明書 技術(shù)文章
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脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,F(xiàn)AS)活性試劑盒
商品貨號:QS1108
英文名稱:Fatty Acid Synthase (FAS) Assay Kit
別名:脂肪酸合成酶試劑盒 FAS Kit 脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒
檢測方法:常量法
商品貨號: | 商品品牌: | 規(guī)格 | 基本售價 | 選擇規(guī)格 |
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QS1108-10 管/9 樣 | 索橋生物 | 10 管/9 樣 | ¥1200.00元 | |
QS1108-25管/24樣 | 索橋生物 | 25管/24樣 | ¥2000.00元 | |
QS1108-50管/48樣 | 索橋生物 | 50管/48樣 | ¥3200.00元 |
- 產(chǎn)品詳細介紹
測定意義:
FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶A和丙二酰輔酶A而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。
測定原理:
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm 光吸收下降速率,計算FAS活性。
- 產(chǎn)品說明書
貨號:QS1108-50 規(guī)格:50 管/48 樣
脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,F(xiàn)AS)活性試劑盒說明書 紫外分光光度法
注意:正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
FAS 是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶 A 和丙二酰輔酶 A 而生成長鏈脂肪酸。FAS 普遍 表達于各種組織細胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。
測定原理:
FAS 催化乙酰 CoA、丙二酰 CoA 和 NADPH 生成長鏈脂肪酸和 NADP+;NADPH 在 340nm 有吸收 峰,而 NADP+沒有;通過測定 340nm 光吸收下降速率,計算 FAS 活性。
自備實驗用品及儀器:
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體 50mL×1 瓶,-20℃保存。用前 1 d 取出置于 4℃充分解凍后混勻。
試劑二:粉劑×1 支。臨用前加入 1100 μ L 試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1 支,4℃避光保存。臨用前加入 1100 μ L
試劑四,充分溶解,用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:液體 50mL×1 瓶, 4℃保存。
試劑五:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 2100μ L 試劑四,充分溶解,用不完的試劑 分裝后-20℃避光保存,禁止反復(fù)凍融。
粗酶液提?。?/strong>
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加 入 1mL 試劑一)進行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 40min,取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時 間 3min);然后 12000g,4℃,離心 40min,取上清置于冰上待測。
3. 血清等液體:直接測定。
FAS 測定操作:
1. 分光光度計預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑四置于 40℃水浴中預(yù)熱 30 min。
3. 測定管:在 1mL 石英比色皿中依次加入 100μ L 上清液、20μ L 試劑二、20μ L 試劑三、820μ L 試劑四和 40μ L 試劑五,迅速混勻后于 340nm 處測定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時吸光值,分 別記錄為 A1 和 A2?!鰽 測=A1-A2。
FAS 活性計算公式:
(1)按照蛋白濃度計算 活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε ÷d×V 反總×109 ) ÷(Cpr×V 樣)÷T =1608×△A÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε ÷d×V 反總×109 ) ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:37℃中每 104個細胞每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/104 cell) = (△A÷ε ÷d×V 反總×109 ) ÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/mL) =(△A÷ε ÷d×V 反總×109 ) ÷V 樣÷T =1608×△A
ε :NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 /mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V 反總:反應(yīng)體系總體 積,1000μ L=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣:加入反應(yīng) 體系中上清液體積,100μ L=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
系列產(chǎn)品及單價
輔酶Ⅱ系列 | ||||
QS1100 | 輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 550 |
MS1100 | 輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 1000 |
QS1101 | NADP磷酸酶(NADPase)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 520 |
MS1101 | NADP磷酸酶(NADPase)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 980 |
QS1102 | 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 160 |
MS1102 | 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 300 |
QS1103 | 胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 260 |
MS1103 | 胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 500 |
QS1104 | NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 320 |
MS1104 | NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 600 |
QS1105 | NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 350 |
MS1105 | NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 650 |
QS1106 | 6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 750 |
MS1106 | 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1400 |
QS1107 | 肌酸激酶(CK)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 820 |
MS1107 | 肌酸激酶(CK)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1500 |
QS1108-10 | 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 10管/9樣 | 1200 |
QS1108-25 | 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 2000 |
QS1108-50 | 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 3200 |
MS1108 | 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 6000 |
QS2508 | 蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 1600 |
MS2508 | 蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 3000 |
QS1110 | 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 250 |
MS1110 | 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 450 |
QS1111 | 谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 260 |
MS1111 | 谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 500 |